Saltar al contenido

PORÍFEROS DEL LITORAL GRANADINO

Reino: Animal; Filo: Porifera

Clase CALCAREA

La diagnosis según  Manuel et al. (2002)   es: poríferos marinos cuyo esqueleto mineral está compuesto enteramente de carbonato cálcico. El esqueleto se compone de espículas libres de diactina, triactina, tetractina y/o poliactina, a las que se puede añadir un esqueleto basal sólido de calcita con espículas basales cementadas entre sí o completamente incrustadas en un cemento calcáreo envolvente. El sistema acuífero puede ser asconoide, siconoide, sileíbido o leuconoide. Son vivíparos y sus larvas son blástulas.

Subclase CALCARONEA

Calcarea con triactinas y tetractinas sagitales. Además de espículas libres,
puede haber un esqueleto calcáreo basal no espiculado en el que las espículas basales están cementadas entre sí o completamente incrustadas
en un cemento calcáreo envolvente. Coanocitos con el núcleo situado en el extremo apical de la célula (cerca de la base del flagelo y el collar de microvellosidades). Incuban larvas de tipo anfiblástula.  (Manuel et al. 2002)

Orden LEUCOSOLENIDA

Esqueleto formado por espículas libres diactinas, triactinas/tetractinas sagitales. Sistema acuífero asconoide, siconoide, sileibido o leuconoide. (Manuel et al. 2002)

Familia AMPHORISCIDAE

Leucosolenida con organización syconoide, sylleibide o leuconoide, y un corte diferenciado sostenido por tetractinas tangenciales cuyas actinas apicales centrípetas cruzan la parte externa o la totalidad del coanosoma. Las triactinas tangenciales y las tetractinas pequeñas también pueden estar presentes en el corte. El coanosqueleto es típicamente inarticulado, compuesto de actinas apicales, de tetractinas corticales y actinas no emparejadas de espículas subauriculares. En especies con una pared gruesa, también pueden estar presentes triactinas y/o tetractinas dispersas, ya sea entre las espículas del coanoesqueleto inarticulado o formando una capa subatrial diferenciada. Siempre hay presente un esqueleto atrial. (Borojevic et al. 2002)

Paraleucilla magna

Familia LEUCOSOLENIIDAE

Leucosolenida de pequeño tamaño y con un tipo de organización asconoide

Leucosolenia sp.

Familia SYCETTIDAE

Calcaroneas con forma de tonel y con una corona de espículas que rodean el ósculo. Organización siconoide.

Sycon raphanus

Subclase CALCINEA

Calcarea con triactinas regulares (equiangulares y equirradiadas) o excepcionalmente parasagitales o sagitales y/o un sistema basal de tetractinas. Además de las espículas libres, puede presentar un esqueleto basal calcáreo no espiculado. Los coanocitos son basinucleados con núcleos esféricos. El cuerpo basal del flagelo no está adyacente al núcleo. Las larvas de tipo celoblástulas se incuban. (Manuel et al. 2002)

Orden CLATHRINIDA

Calcinea con el esqueleto compuesto exclusivamente por espículas libres. (Manuel et al. 2002)

Familia LEUCETTIDAE

Clathrinida con el cuerpo sólido y organización leuconoide. Esqueleto bien desarrollado, formando una retícula regular compuesta de triactinas o tatractinas; ectosoma delgado y compuesto de espículas similares a las del esqueleto

Leucetta solida

Familia CLATHRINIDAE

Clathrinida formadas por un reticulado de finos tubos con paredes lisas. Tipo de organización asconoide.

Clathrina clathrus

Clathrina rubra

Clathrina coriacea

Clathrina blanca

Familia LEUCALTIDAE

Clathrinida con una organización sylleibide o leuconoide

Ascandra falcata

Ascandra contorta

Ascandra sp

Clase HOMOSCLEROMORPHA

La diagnosis según Gazave et al. (2012) es: Poríferos con larvas cinctoblásticas (fase larvaria especializada de vida libre que se encuentra específicamente en ciertos grupos de Calcarea) e incubación embrionaria; exo- y endopinacocitos flagelados; una membrana basal que recubre tanto el coanodermo como el pinacodermo; esqueleto, si está presente, compuesto por espículas silíceas tetraxónicas (caltropos y sus derivados) con radios iguales (diodos, triodos y espículas lofas), dispuestas alrededor de cámaras coanociticas de ovaladas a esféricas que reflejan la estructura del canal (organización silleibide o leuconoide); sin diferenciación entre megaescleras y microescleras, aunque sí existen diferencias de tamaño entre los tipos de espículas; espículas generalmente pequeñas (100 μm o menos), no localizadas en ninguna región en particular; cámaras coanocitos con coanocitos grandes.

Orden HOMOSCLEROPHORIDA

Homoscleromorpha sin megascleras. Con espículas pequeñas, di, tri o tetractinadas, ásteres, o sin esqueleto

Familia OSCARELLIDAE 

Esponjas que carecen de esqueleto (ni espículas ni fibras de espongina), lo que unido a la variación de colores de algunas especies dificulta su identificación. Vishnyakov & Ereskovsky (2009) proponen que la morfología de los simbiontes bacterianos de las esponjas del género Oscarella puede ser una buena característica adicional para la identificación de las diferentes especies.

Oscarella lobularis

Oscarella balibaloi

Oscarella viridis

Oscarella sp.

Clase DEMOSPONGIAE

La diagnosis según Van Soest et al. (2012) es: "Se trata de la clase más grande y diversa de Porifera. Incluye esponjas con espículas silíceas (monoaxónicas o tetraxónicas, nunca triaxónicas) y/o con un esqueleto de fibras orgánicas o colágeno fibrilar. Al igual que en Hexactinellida, las espículas silíceas se dividen en megaescleras, que refuerzan la estructura de las esponjas, y microescleras, que cumplen diversas funciones —posiblemente defensivas, posiblemente de soporte para los tejidos blandos, pero en general poco claras—. Las microescleras suelen ser más comunes en las regiones externas de las esponjas y a menudo rodean los canales acuíferos. Los miembros de la clase Homoscleromorpha también poseen espículas silíceas tetraxónicas, pero carecen de una subdivisión en megaescleras y microescleras. En ocasiones, el esqueleto está ausente, una característica que también comparten con algunos Homoscleromorpha. Las formas raras con esqueletos basales de piedra caliza son un vínculo viviente con las esponjas formadoras de arrecifes del Paleozoico. Las larvas suelen ser del tipo parenquimela (sólidas con ciliación generalizada), pero en algunos grupos se presentan larvas huecas."

Subclase HETEROSCLEROMORPHA

Demospongiae con un esqueleto en el que se da la mayor diversidad de tipos de espículas. Con fibras de espongina. Formas muy variadas, desde esponjas incrustantes hasta ramificadas.

Orden AXINELLIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha con megaescleras de tipo estilos o tilostiles y oxeas, con acantostilos en algunos géneros. La superficie puede ser lisa, pero normalmente suele ser hispida debido a los estilos coanosómicos proyectados, y estos pueden estar rodeados por pinceladas de oxeas finas, anisoxeas, o estilos que forman un esqueleto ectosómico especializado. Cuando las microescleras están presentes, son ásteres, acantoxeas o rafidios. El esqueleto, en varias especies, consta de una región axial rígida, generalmente con abundante espongina, y una región extraaxial externa más blanda. El color de la esponja viva es característicamente naranja, amarillo o marrón oscuro.

Familia AXINELLIDAE

Esponjas ramificadas sin microscleras. Megascleras de tipo oxas, estilos y estrongilos. Sobre algunas especies se desarrolla el zoantario Parazoanthus axinellae

Axinella polypoides

Axinella damicornis

Axinella verrucosa

Familia RASPAILIIDAE

Esponjas con un núcleo formado por espículas y fibras de espongina del que parten hacia la superficie haces de espículas. Con acantostilos que suelen rodear la base de las fibras principales.Superficie híspida.

Raspaciona aculeata

Familia STELLIGERIDAE

Esponjas con formas masivas o incrustantes. Megascleras de tipo oxeas y estilos. Microscleras de tipo euásteres.

Higginsia ciccaresei

Orden BUBARIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha con monactinas y diactinas de distintos tipos y formas (flexibles, sinuosas o vermiculiformes; las terminaciones telescópicas son comunes). Las espículas flexibles o sinuosas pueden estar confinadas al esqueleto axial o formar una capa basal en las formas incrustantes. En un género (Desmanthus), las desmas monocrepidiales forman un esqueleto basal.

Familia DICTYONELLIDAE

No presentan esqueleto ectosómico, pero sí una densa capa ectosómica orgánica, lo que le da un aspecto carnoso. El esqueleto coanosómico está formado predominantemente por estilos; ocasionalmente se encuentran oxeas o estróngilos. (van Soest et al. 2002)

Acanthella acuta

Dictyonella incisa

Familia CHALINIDAE

Esqueleto formado por espículas simples tipo oxas que se disponen en una red simétrica de fibras sólidas, cilíndricas. Las fibras primarias  irradian desde las partes basales o axiales de la esponja hacia las porciones distales. Fibras secundarias perpendiculares a las primarias. modificado de (Bowerbank, 1862)

Chalinula nigra

Orden CHONDROSIIDA

Heteroscleromorpha de morfología muy variable. Se caracterizan por presentar espículas megascleras y microescleras de tipo áster o en algunas ocasiones sólo microescleras. Pueden carecer de espículas y presentar fibras de esponginas. Córtex diferenciado. Colágeno muy abundante. (Ocaña et al. 2000)

Familia CHONDROSIIDAE

Esponjas masivas que pueden tener un esqueleto formado por microscleras de tipo áster.

Chondrosia reniformis

Orden CLIONAIDA

Heteroscleromorpha normalmente incrustantes o perforantes. Esqueleto formado por espículas megascleras y microscleras a veces con fibras de espongina.

Familia CLIONIDAE

Esponjas perforantes en piedra caliza, conchas, etc. Esqueleto formado por megascleras de tipo tilostilos generalmente acompañadas en algunos ejemplares por oxeas o modificaciones estiloides. Las microescleras pueden estar ausentes, total o parcialmente, o solo en algunos ejemplares o poblaciones. Si están presentes, incluyen espirastros, anfiasteros, microxeas, microrrabdos o rafidos; algunos espiraster presentan ramificación secundaria de espinas, y los microrrabdos pueden ser lisos o microespinosos, rectos, curvados o espirales (Rützler, 2002a).

Pueden presentar tres etapas a lo largo de su desarrollo:

- Etapa Alfa: Perforante, del sustrato sólo sobresalen las papilas acuíferas (ostiolos y ósculos).

- Etapa Beta:  Incrustante, las papilas se fusionan, formando una costra continua sobre el sustrato.

- Etapa Gamma:  Masiva, la esponja crece hacia el exterior llegando a alcanzar un gran tamaño.

Cliona celata

Cliona viridis

Cliona rhodensis

Cliona schmidtii

Pione vastifica?

Familia SPIRASTRELLIDAE 

Esponjas incrustantes de pequeño espesor, tacto rugoso y consistencia blanda.

Spirastrella cunctatrix

Diplastrella bistellata

Orden HAPLOSCLERIDA

Heteroscleromorpha con un esqueleto isodictial (caracterizado por formar una red o reticulación geométrica y regular). Espículas diactinales, generalmente oxas. La mayor parte de las familias carecen de microscleras. Pueden presentar fibras de espongina poco desarrolladas. Formas incrustantes, masivas o tubulares.

Familia PETROSIDAE

Esponjas con el esqueleto coanosómico reticulado formado por pequeñas mallas poligonales.

Petrosia (Petrosia) ficiformis

Familia HALICLONIDAE 

Esponjas con el esqueleto reticulado con fibras de espongina y megascleras de tipo oxas de tamaños diferentes.

Haliclona (Reniera) mediterranea

Haliclona fulva

Familia RENIERIDAE 

Esponjas con un esqueleto formado por oxas de diferentes tamaños y espongina.

Calyx nicaeensis

Orden POECILOSCLERIDA

Heteroscleromorpha que presentan tanto espículas como fibras de espongina. Las espículas pueden ser megascleras monoactinas y microscleras de tipo isoquelas o anisoquelas. Forma variable: incrustantes, ramificadas o masivas.

Familia ANCHIONIDAE 

Esponjas incrustantes de consistencia blanda y esqueleto formado por megascleras de tipo acantostilos y estilos, e isoquelas como microscleras

Phorbas fictitius

Phorbas tenacior

Hamigera hamigera

Familia CRAMBEIDAE

Esponjas, normalmente, de crecimiento masivo y con esqueleto compuesto de megascleras de tipo estilos y tilostilos.

Crambe crambe

Familia CRELLIDAE

Esponjas en el que el esqueleto está formado por haces plumosos y espongina.

Crella (Crella) elegans

Orden POLYMASTIIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha con un coanosqueleto radiante y una corteza más o menos compleja, cuya capa externa es siempre una empalizada de espículas ectosomales (tilostilos, oxeas y/o exotilos). Las megaescleras son tilostilos, subtilostilos,
strongiloxeas, estilos u oxeas; las microescleras pueden incluir
microxeas centrotilotílicas, microxeas acantósicas o rafidios
en los tricodragmata.

Familia POLYSMASTIIDAE 

Esponjas normalmente sin microscleras y con tilostilos de 2 ó 3 tipos.

Polymastia penicillus

Orden SUBERITIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha sin corteza evidente y sin microescleras distintas de los microstrongilos/oxeas; las megaescleras son oxeas, oxeas centrotilotes, estilos o tilostiles. El esqueleto coanosómico suele consistir en una disposición confusa de megaescleras, con una disposición radial de las mismas en una familia. El esqueleto superficial está formado por una empalizada paratangencial a erecta de megaescleras grandes o pequeñas.

Familia HALICHONDRIIDAE

Esponjas sin microcleras con el esqueleto ectosómico variado y el coanosómico puede estar ordenado o desordenado.

Hemimycale columella

Ciocalypta penicillus

Familia SUBERITIDAE

Esqueleto formado por megascleras de tipo tilostilos, estróngilos y oxas.

Suberites domuncula

Terpios gelatinosus

Orden TETRACTINELLIDA 

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha con  una disposición esquelética radial o subradial; algunos géneros pueden ser endolíticos.
Las megaescleras son monactinas y trienas de diversas formas (una sinapomorfía del orden, pero a veces secundariamente perdida). Las microescleras incluyen sigmas, ásteres, a veces con microrrabdos, microxeas y rafidios. En ocasiones, también se presentan desmas.

Familia THENEIDAE

Esponjas con forma subesférica y esqueleto con disposición radial. 

Thenea muricata

Familia GEODIIDAE

Tetráctinellida con una capa externa o corteza (cortex) formada por microescleras corticales ovoides a subesféricas con cortas prolongaciones de puntas estrelladas, llamadas esterrasteres.

Geodia cydonium

Caminella intuta

Orden TETHYIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Heteroscleromorpha en donde las megaescleras pueden ser estilos, tilostiles u oxeas, dispuestas en franjas que terminan en ramos, en la superficie o cerca de ella. Las microescleras son euasteros, generalmente de dos tamaños.

Familia TETHYIDAE

Masivas y con forma esférica. Esqueleto compuesto por megascleras de tipo estróngilos y microscleras esferáster.

Tethya cf. aurantium'

Tethya citrina

Subclase KERATOSA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Demospongiae con esqueleto de fibras de espongina. Las fibras de espongina son homogéneas o con médula,
y están fuertemente laminadas, con la médula transformándose gradualmente en corteza. Un género presenta un esqueleto basal hipercalcificado.

Orden DENDROCERATIDA

Keratosa con una estructura esquelética dendrítica y las cámaras coanocitarias grandes. (Ocaña et al. 2000).

Familia DARWINELLIDAE

Dendroceratida cuyas fibras suelen tener una médula central y carecen de inclusiones foráneas. Incrustantes o arborescentes.

Aplysilla sulfurea

Aplysilla rosea

Familia DYSIDEIDAE 

Esponjas en que las fibras de espongina forman un retículo en el que aparecen inclusiones de arena.

Dysidea fragilis

Dysidea avara

Pleraplysilla spinifera

Familia THORECTIDAE

Esponjas masivas con fibras de espongina primarias y secundarias dispuestas de forma estratificada.

Sarcotragus fasciculatus  (Ircinia fasciculata)

Ircinia variabilis
Ircinia variabilis

Ircinia oros

Sarcotragus spinosulus

Sarcotragus foetidus

Orden DICTYOCERATIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Keratosa en la que el esqueleto de fibras de espongina se construye sobre un plano anastomosado. El esqueleto se desarrolla a partir de múltiples puntos de fijación y, salvo en dos géneros
donde las fibras primarias están ausentes, se organiza como una jerarquía de elementos primarios, secundarios y, a veces, terciarios. La estructura de las fibras es homogénea, sin médula, con láminas de crecimiento firmemente adheridas y apenas detectables, o bien con médula y fuertemente laminada, con la médula transformándose gradualmente en corteza; las láminas consecutivas están marcadas, pero permanecen adheridas entre sí. La médula es estructural y químicamente distinta de la que se observa en las fibras de Verongiida y Dendroceratida.
Una especie (Vaceletia crypta) presenta un grado de organización similar al de los esfinctozoos, con un esqueleto calcificado compuesto de aragonita, de estructura irregular y sin espículas silíceas.

Familia SPONGIIDAE

Esponjas con fibras de espongina primaras que pueden tener material exógeno y fibras secundarias muy desarrolladas.

Spongia (Spongia) lamella

Subclase VERONGIMORPHA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Demospongiae sin esqueleto o con un esqueleto formado por ásteres silíceos (Chondrilla) o fibras de espongina, con corteza laminada y médula finamente fibrilar o granular (la mayoría de las Verongiida y Thymosia). Las células epiteliales de la larva presentan: i) una orientación no perpendicular del centriolo accesorio con respecto al cuerpo basal, ii) un ápice nuclear protuberante y iii) un aparato de Golgi alrededor del ápice nuclear y parte de los orgánulos del aparato basal.

Orden VERONGIIDA

La diagnosis según Morrow & Cardenas (2015) es: Verongimorpha en la que el esqueleto fibroso, cuando está presente, es anastomosado o dendrítico.
La reproducción es siempre ovípara. Producen compuestos complejos bromados derivados de la tirosina.

Familia APLYSINIDAE

Esponjas masivas con esqueleto reducido con un sólo tipo de fibras de espongina que se disponen en forma de malla.

Aplysina aerophoba

Aplysina cavernicola

Familia LANTHELLIDAE

Hexadella spp. (amarillas)

Hexadella topsenti

ESPECIES DUDOSAS, POR CONFIRMAR O SIN IDENTIFICAR

Cueva de Cerro Gordo

Dendroxea lenis (grey sponge) ?and Hymedesmiidae sp.? Cueva de Cerro Gordo

Myceliospongia araneosa? Cueva de Cerro Gordo

Plakina trilopha? Cueva de Cerro Gordo

Haliclona mucosa? Cueva de Cerro Gordo

Dictyonella obtusa? Cueva de Cerro Gordo

Haliclona sp.

Dictyonella obtusa?

Dendroxea lenis (blue-grey)?, Merlia sp.? (yellow, thinly encrusting, in the middle)and Diplastrella bistellata (orange). Cueva de Cerro Gordo

Diplastrella bistellata ? Cueva de Cerro Gordo

Hexadella sp? Cueva de Cerro Gordo

Plakina crypta ? Cueva de Cerro Gordo

14-02-2017 Cueva de Cerro Gordo

Plakina sp.? Cueva de Cerro Gordo

13-09-2023 Cantarriján. Fundación Museo del Mar de Ceuta. Raspailia sp. ?

Suberitidae sp

Dictyonella obtusa? Cueva de Cerro Gordo

Demoesponja incrustante

Homoscleromorpha Cueva de Cerro Gordo

23_02_2011 Cueva de Cerro Gordo

23_07_2011 Cueva de Cerro Gordo

18-09-2012 Cueva de Cerro Gordo

18-09-2012 Cueva de Cerro Gordo

21-02-2023 Ensenada de los Gigantes -15m

22-06-2023 Cueva de Cerro Gordo

11-10-2023 Cueva de Cerro Gordo

11-10-2023 Cueva de Cerro Gordo

10-09-2024 Velilla -6m

Punta de la Mona - 45m

25-11-2024 Cueva de Cerro Gordo

25-11-2024 Cueva de Cerro Gordo

05-04 2024 Cueva de Cerro Gordo

05-04 2024 Cueva de Cerro Gordo

17-05-2025 Cabria -4m

17-05-2025 Cabria -4m

14-06-2025 Cabria -5m

23-07-2025 Velilla -6m

27-07-2025 Cabria -5m

27-07-2025 Cabria -5m

14-08-2024 Velilla -6m

07-08-2025 Velilla -6m

07-08-2025 Velilla -6m

25-10-2025 Velilla -6m

25-10-2025 Velilla -6m

29-1-2025 Velilla -7m

Maldonado (1993) en su Tesis Doctoral sobre las demosponjas litorales de la isla de Alborán cita más de 135 especies y posteriormente Templado et al. (2006),  aumenta este número a 180, incluyendo las cuatro clases. Por lo que las especies presentes en esta web sólo representan una pequeña parte de la diversidad de esponjas del litoral granadino

MÁS INFORMACIÓN

BIBLIOGRAFÍA

Litoral de Granada

- Ocaña, A., Sánchez-Tocino, L., López-González, S y Viciana-Martín, F.J. (2000). Guía Submarina de Invertebrados no Artrópodos. Ed. Comares. Granada. 471 pp.

- Sánchez-Tocino, L. y Ocaña, A. (2003) Fauna submarina de las comunidades biológicas del litoral. Libros de la Estrella. Diputación de Granada.

General

- Bond, C & K. Harris, A. (1998). Locomotion of sponges and its physical mechanism. Journal of Experimental Zoology. pp. 271-284.

Borojevic R, Boury-Esnault N, Manuel M, & Vacelet J. (2002). Order Leucosolenida Hartman, 1958. In: Systema Porifera: A Guide to the Classification of Sponges. Hooper JNA & van Soest RWM, eds., pp. 1157–1184. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York.

- Bowerbank, J.S. (1862). On the Anatomy and Physiology of the Spongiadae. Part III On the Generic Characters, the Specific Characters, and on the Method of Examination. Philosophical Transactions of the Royal Society. 152(2): 1087-1135, pls LXXII-LXXIV.

-  Brusca, R.C. & Brusca. G.J. (2003). Invertebrados. McGraw-Hill Interamericana.

- Calvín-Calvo, J. C. (1995). El Ecosistema Marino Mediterráneo. Guía de su Flora y Fauna. La Luna. Madrid.

- Carballo, J. L., Cruz-Barraza, J. A., y Gómez, P. (2004). Taxonomy and description of clionaid sponges (Hadromerida, Clionaidae) from the Pacific Ocean of Mexico. Zoological Journal of the Linnean Society, 141(3), 353–397. doi.org

- Chombard, C.; Boury-Esnault, N. (1999). Good congruence between morphology and molecular phylogeny of Hadromerida, or how to bother sponge taxonomists. In: Hooper JNA (ed) Origin and Outlook. Proceedings of the 5th International Sponge Symposium 1998. Memoirs of the Queensland Museum. 44: 100.

- Dendy, A.; Row, R.W.H. (1913). The Classification and Phylogeny of the Calcareous Sponges, with a Reference List of all the described Species, systematically arranged. Proceedings of the Zoological Society of London. 3: 704-813

- Gazave, E., Lapébie, P., Ereskovsky, A. V., Vacelet, J., Renard, E., Cárdenas, P., & Borchiellini, C. (2012). No longer Demospongiae: Homoscleromorpha formal nomination as a fourth class of Porifera. En M. Maldonado, X. Turon, M. A. Becerro, & M. J. Uriz (Eds.), Ancient Animals, New Challenges: Sponge Research Developments (pp. 3–10). Springer.

- Hofrichter R. (2005). El Mar Mediterráneo. Fauna . Flora . Ecología. Volumen II/1: Guía Sistemática y de 
Identificación. Omega.

- Hooper, J. N., R. W. M. Van Soest & F. Debrenne (eds) (2002). Phylum Porifera Grant, 1836; Systema Porifera: A Guide to the Classification of Sponges. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York.

- Maldonado, M. (1993). Demosponjas litorales de Alborán. Faunística y biogeografía. Tesis Doctoral. Universidad Central de Barcelona. Barcelona

- Manuel, M., Borojevic, R., Boury-Esnault, N., & Vacelet, J. (2002). Class Calcarea Bowerbank, 1864. En J. N. A. Hooper & R. W. M. Van Soest (Eds.), Systema Porifera: A Guide to the Classification of Sponges (pp. 1103-1110). Kluwer Academic/Plenum Publishers.

- Morrow, C.; Cárdenas, P. (2015). Proposal for a revised classification of the Demospongiae (Porifera). Frontiers in Zoology. 12: 7.

- Ruíz, C.A., Lage A. & Pérez T. (2018). Sponge inventory of the French Mediterranean waters, with an emphasis on cave-dwelling species. Zootaxa 4466:205-228. 

- Rützler K. (2002). Family Clionaidae D’Orbigny, 1951. In: Hooper NA, Soest RWM Van, eds. Systema Porifera: a guide to the classification of sponges 1. New York: Kluwer Academic.

- Templado, J.; Calvo, M.; Moreno, D.; Flores-Moya, A.; Conde, F.; Abad, R. y Rubio, J. (2006). Flora y Fauna de la Reserva Marina y Reserva de Pesca de la Isla de Alborán. Secretaría General de Pesca Marítima (Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación), Museo Nacional de Ciencias Naturales (Consejo Superior de Investigaciones Científicas). Madrid.

- Van Soest, R.W.M.; Erpenbeck, D.; Alvarez, B. (2002). Family Dictyonellidae Van Soest, Díaz & Pomponi, 1990. Pp. 773-786. In: Hooper, J.N.A. & Van Soest, R.W.M. (ed.) Systema Porifera. A guide to the classification of sponges. Kluwer Academic/ Plenum, NY. 1708 + xlviii. ISBN 0-306-47260-0 (printed version)., available online at https://doi.org/10.1007/978-1-4615-0747-5_83 

- Van Soest, R. W. M., Boury-Esnault, N., Vacelet, J., Dohrmann, M., Erpenbeck, D., De Voogd, N. J., Santodomingo, N., Vanhoorne, B., Kelly, M., & Hooper, J. N. A. (2012). Global diversity of sponges (Porifera). PLOS ONE, 7(4), e35105. doi.org.

- Vishnyakov, A. E. & Ereskovsky, A.V. (2009). Bacterial symbionts as an additional cytological marker for identiWcation of sponges without a skeleton.  Mar Biol 156:1625–1632. DOI 10.1007/s00227-009-1198-x

PÁGINAS WEB

- BIODIDAC

- CUALLADO.ORG

- DIGITAL ATLAS OF ANCIENT LIFE

- DORIS

- ECIMAR

- GBIF.ORG

- Mer et Littoral

- NATUURLIJK

- UNINMAR

- WIKIPEDIA

LUIS SÁNCHEZ TOCINO

Citar como: Sánchez-Tocino, L. in Litoral de Granada, 26/01/2026: Filo: Porifera, https://litoraldegranada.ugr.es/el-litoral/el-litoral-sumergido/fauna/esponjas/esponjas-del-litoral-granadino/ ‎‎‎. Access --/--/----